hexj9 |
2020-06-28 11:01 |
13. 定点诱变,1987 论文:DNA 序列中特定位置的诱变(Mutagenesis at a specific position in a DNA sequence) 作者:Hutchison, C.A., Phillips S., Edgell M.H., Gillam S., Jahnke P., 和 Smith, M. 期刊:《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry)
摘要:本文提出了一种将预定义变化引入已知 DNA 序列中的通用方法,并通过实验诱导了两种过渡突变。该方法原则上还可以诱导颠换、插入和删除,并且适用于类似大小的其它环状 DNA,例如重组 DNA 质粒。 Michael Smith 说,他将第一篇关于定点诱变的论文提交到领衔学术期刊《细胞》(Cell)发表时被拒绝了,编辑称这不是读者普遍关注的内容。(1993,2011) 他的研究是,生物体的遗传密码从 DNA 分子转移到 RNA,然后在蛋白质形成过程中将其转化。 大约在 1980 年,Michael Smith 提出一种方法,可以将结合的 DNA 构件与 DNA 分子人工结合,然后将其插入生物体中进行复制。结果是人为的突变,并改变了遗传密码,从而替换了蛋白质中的特定氨基酸。 这种方法提供的定制蛋白质的机会在研究和工业领域都具有重要意义。并因为他对基于寡核苷酸的定点诱变的建立及其在蛋白质研究中的发展做出了重要贡献,而获得了 1993 年诺贝尔化学奖。 参考链接 https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1993/smith/facts/http://www.chem.ualberta.ca/~campbell/resources/Bioanalytical-2012/Smith_mutagenesis.pdf 14. 质谱解释,1994 论文:将多肽串联质谱数据与蛋白质数据库中的氨基酸序列相关联的方法(An approach to correlate tandem mass spectral data of peptides with amino acid sequences in a protein database) 作者:Eng, Jimmy K., Ashley L. McCormack, and John R. Yates. 期刊:《美国质谱学会志》(Journal of the American Society for Mass Spectrometry)
摘要:本文提供了一种简便的方法来解释蛋白质数据库中已知序列的串联质谱。该方法将在低能(10-50 eV)碰撞条件下产生的多肽的未解释串联质谱,与 Genpept 数据库中已开发的氨基酸序列相关联,度量其质荷比来判断其相似性。 John Yates 说,Fred Mclafferty 曾将论文回寄给 Biemann 等人,但一再被拒绝。(2018) 他曾在华盛顿特区的国家标准局(现为 NIST)工作,随后在匹兹堡大学工作,在那里他担任 RK Mellon 化学和物理学教授长达 25 年,并担任匹兹堡表面科学的创始主任。然后于 2007 年调整到弗吉尼亚大学 , 担任工程学院和艺术与科学学院的化学教授。 Yates 于 1956 年获得朱尼亚塔学院的学士学位,在 1960 年获得麻省理工学院的物理化学博士学位。 他于 1970 年至 1971 年担任东英吉利大学的高级访问学者,并在安提阿学院(Antioch College)担任了三年的助理教授之后,他加入了国家标准局的科研人员。1982 年,他加入匹兹堡大学,担任第一任 RK Mellon 化学教授,并担任匹兹堡大学表面科学中心的主任。 Yates 曾在表面科学和催化领域的六种期刊和两本丛书的编辑委员会任职。他是多本书的共同编辑和作者,并撰写了 720 多篇研究论文。他是包括美国国家科学院在内的几个主要科学组织成员。 参考链接:https://scholar.google.com/citations?user=6GU0W_AAAAAJ&hl=en&oi=aohttps://link.springer.com/content/pdf/10.1016/1044-0305%2894%2980016-2.pdf |
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